关于青霉素G的叙述，错误的是（）

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于青霉素G的叙述中，错误的是（）A . 化学性质不稳定，水溶液易分解B . 口服完全不能吸收，只能肌注给药C . 脑膜炎时可透人脑脊液D . 由肾小管主动分泌排泄E . 丙磺舒可竞争性抑制青霉素的排泄

[单选题]关于青霉素G叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不

[单选题]关于青霉素G叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不

[单选题]关于青霉素G叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不

[单选题]关于青霉素叙述错误的是（）A .可以口服给药B .应用时注射给药C .大部分原形排出D .进入宿主细胞量少

[单选题]下列对青霉素G的叙述错误的是A.其钠盐可引起代谢性碱中毒B.对革兰阳性菌作用强C.可引起I型变态反应D.杀菌力强大E.口服吸收好

[单选题]有关青霉素叙述错误的是（）A . 性质不稳定B . 对革兰阳性菌有作用C . 对杆菌无抗菌活性D . 对人体毒性低E . 口服吸收差

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于普鲁卡因青霉素作用特点的叙述错误的是（）A . 供肌内注射B . 有效浓度可持续24小时C . 抗菌谱与青霉素基本相同D . 适用于敏感菌所致感染E . 适用于敏感革兰阴性杆菌引起的轻症感染

[单选题]关于青霉素G钠理化性质的叙述，正确的是A.在酸碱条件下很稳定B.不稳定表现为易氧化C.无吸潮性，不溶于水D.制成粉针剂，临用现配E.不易受亲核试剂的进

[单选题]关于青霉素G钠理化性质的叙述，正确的是A.在酸碱条件下很稳定B.不稳定表现为易氧化C.无吸潮性，不溶于水D.制成粉针剂，临用现配E.不易受亲核试剂的进