A.口服不易被胃酸破坏,吸收多
B.在体内主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
[单选题]关于青霉素G叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不
[单选题]关于青霉素G叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于青霉素G的叙述,错误的是()A . 不耐酸B . 室温水溶液不稳定C . 口服容易吸收D . 对革兰阳性菌作用强E . 对螺旋体作用较强
[单选题]关于青霉素G钠理化性质的叙述,正确的是( )。A.在酸碱条件下很稳定B.不稳定表现为易氧化C.无吸潮性,不溶于水D.制成粉针剂,临用现配E.不易受亲
[单选题]关于青霉素G钠理化性质的叙述,正确的是A.在酸碱条件下很稳定B.不稳定表现为易氧化C.无吸潮性,不溶于水D.制成粉针剂,临用现配E.不易受亲核试剂的进
[单选题]关于青霉素G钠理化性质的叙述,正确的是A.在酸碱条件下很稳定B.不稳定表现为易氧化C.无吸潮性,不溶于水D.制成粉针剂,临用现配E.不易受亲核试剂的进
[单选题]关于青霉素G钠理化性质的叙述,正确的是A.在酸碱条件下很稳定B.不稳定表现为易氧化C.无吸潮性,不溶于水D.制成粉针剂,临用现配E.不易受亲核试剂的进
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于青霉素G的叙述中,错误的是()A . 化学性质不稳定,水溶液易分解B . 口服完全不能吸收,只能肌注给药C . 脑膜炎时可透人脑脊液D . 由肾小管主动分泌排泄E . 丙磺舒可竞争性抑制青霉素的排泄
[多选题]关于青霉素钠,叙述正确的是A.遇碱β内酰胺环破裂B.有严重的过敏反应C.在酸性介质中稳定D.6位上具有α氨基苄基侧链E.对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效
[多选题]关于青霉素钠,叙述正确的是A.遇碱β内酰胺环破裂B.有严重的过敏反应C.在酸性介质中稳定D.6位上具有α氨基苄基侧链E.对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效