审查批准药物临床试验、生产药品和 进口药品的部门是

A．所在地县（市）药品监督管理部门

B．所在地省级药品监督管理部门

C．国家药品监督管理部门

D．国家卫生行政部门

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）A . 所在地县（市）药品监督管理部门B . 所在地省级药品监督管理部门C . 国家药品监督管理部门D . 国家卫生行政部门

[单选题]可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是A．所在地县（市）药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生行政部门

[单选题]已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A．所在地县（市）药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生行政部门

[单选题]医疗机构配制制剂批准部门是A．所在地县级药品监督管理部门B．所在地市级药品监督管理部门C．所在地省级药品监督管理部门D．所在地市级卫生行政管理部门E．所在地省级卫生行政管理部门

[单选题]批准并发给《药品生产许可证》的是A．企业所在地县级以上地方药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．市药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门规定

[单选题]药品临床试验的批准部门是（ ）。

[单选题]批准发给《药品经营许可证》的是A．企业所在地县级以上地方药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．市药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门规定

[单选题]药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A．《进口药品通关单》B．《进口准许证》C．《进口药品注册证》D．《出口许可证》E．《新药证书》

[单选题]国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

[判断题] 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。A . 正确B . 错误