医疗机构配制制剂批准部门是

A．所在地县级药品监督管理部门

B．所在地市级药品监督管理部门

C．所在地省级药品监督管理部门

D．所在地市级卫生行政管理部门

E．所在地省级卫生行政管理部门

[单选题,A型题] 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）A . 药品质量管理制度的执行情况B . 医疗机构制剂配制变化情况C . 临床药师参与临床药物治疗执行情况D . 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E . 对药品监督管理部门的意见和建议

[判断题] 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。A . 正确B . 错误

[单选题]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A．经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》D．经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》E．经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由

[单选题]批准并发给《药品生产许可证》的是A．企业所在地县级以上地方药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．市药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门规定

[单选题]批准发给《药品经营许可证》的是A．企业所在地县级以上地方药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．市药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门规定

[判断题] 开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。A . 正确B . 错误

[单选题]已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A．所在地县（市）药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生行政部门

[多选题]医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自委托某药品生产企业配制中药制剂，药品监督管理部门责令其改正，但该医疗机构拒不改正，药品监督管理部门可做

[多选题]医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自委托某药品生产企业配制中药制剂，药品监督管理部门责令其改正，但该医疗机构拒不改正，药品监督管理部门可做

[多选题] 医疗器械生产企业有（）情形之一的，由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：A . 在未经许可的生产场地擅自生产医疗器械的B . 生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的C . 未按规定报告所发生的重大医疗器械质量事故的D . 上市医疗器械存在重大安全隐患而不予纠正的