非处方药目录的审批部门是

A．国家药品监督管理部门

B．国家药典委员会

C．国家卫生行政部门

D．省级药品监督管理部门

[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是A．国家药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家卫生行政部门D．省级药品监督管理部门

[单选题]国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是A．新药B．仿制药C．非处方药D．处方药

[单选题]国家药品监督管理部门的药典委员会负责（）A . 国家药品标准的制定和修订B . 国家药典的制定和评价C . 国家药品标准的评价和使用D . 国家药品标准的修订与应用E . 国家药品标准的制定和应用

[单选题]批准进口药品的部门是A．国家药品监督管理部门B．国家中医药管理部门C．国家卫生行政部门D．国务院

[单选题]发布仅宣传药品名称的非处方药广告A．无需审查B．由国家药品监督管理部门审查C．由省级药品监督管理部门审查D．由省级工商行政管理部门审查

[单选题]国家药品监督管理部门组织药典委员会负责A．国家药典的制定和评价B．国家药品标准的制定和修订C．国家药品标准的制定和应用D．国家药品标准的修订与应用E．国家药品标准的评价与使用

[单选题]审核国家基本药物目录的机构是A．卫生行政部门B．国家药品监督管理部门C．人力资源和社会保障部门D．国家基本药物工作委员会

[单选题]颁发新药证书的部门是A．国家药品监督管理部门B．国家卫生行政部门C．国家科技管理部门D．国家药品监督管理部门、国务院卫 生行政部门

[单选题]批准药品注册的是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

[单选题]负责中药资源普查的机构是A．国家卫生计生部门B．国家药典委员会C．国家药品监督管理部门D．国家中医药管理部门