非处方药的标签和说明书的批准部门是

A．国家药品监督管理部门

B．国家药典委员会

C．国家卫生行政部门

D．省级药品监督管理部门

[单选题]非处方药目录的审批部门是A．国家药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家卫生行政部门D．省级药品监督管理部门

[单选题]国家药品监督管理部门的药典委员会负责（）A . 国家药品标准的制定和修订B . 国家药典的制定和评价C . 国家药品标准的评价和使用D . 国家药品标准的修订与应用E . 国家药品标准的制定和应用

[单选题]发布仅宣传药品名称的非处方药广告A．无需审查B．由国家药品监督管理部门审查C．由省级药品监督管理部门审查D．由省级工商行政管理部门审查

[单选题]国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是A．新药B．仿制药C．非处方药D．处方药

[单选题]国家药品监督管理部门组织药典委员会负责A．国家药典的制定和评价B．国家药品标准的制定和修订C．国家药品标准的制定和应用D．国家药品标准的修订与应用E．国家药品标准的评价与使用

[单选题]药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经（ ）。A．国家药品监督管理部门批准B．企业生产管理部门批准C．企业质量管理部门校对无误D．企业厂长批准E．企业检验员审核

[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是（）A . 国家药品监督管理部门B . 国家药典委员会C . 国家卫生行政部门D . 省级药品监督管理部门

[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是（　　）。A.国家食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门【根据《

[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是（　　）。A.国家食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门【根据《

[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是A.国家药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家卫生行政部门D.省级药品监督管理部门