接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应

A．立即停止销售

B．组织接种单位销毁

C．依法查封、扣押

D．采取应急处理措施

[单选题]接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应A．立即停止销售B．组织接种单位销毁C．依法查封、扣押D．采取应急处理措施

[单选题]接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应A．立即停止销售B．组织接种单位销毁C．依法查封、扣押D．采取应急处理措施

[单选题]接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）A . 立即停止销售B . 组织接种单位销毁C . 依法查封、扣押D . 采取应急处理措施

[多选题]疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责

[多选题]疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责

[单选题]批准药品注册的是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

[单选题]负责定期公告药品质量抽查检验结果的是A．市级药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．省级以上药品监督管理部门

[单选题]药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的A．处1000元～5万元B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

[单选题]发布药品广告，须经A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案