A . 国家食品药品监督管理局
B . 国家卫生部
C . 省级的食品药品监督管理部门
D . 国家发展和改革委员会
[单选题]药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是A.县级以上药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.省级人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
[单选题,B1型题] 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是()A . 市(地)级药品监督管理机构B . 国务院工商行政管理部门C . 省级人民政府药品监督管理部门D . 省级人民政府工商行政管理部门E . 国务院药品监督管理部门
[单选题]药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,其批准注册部门是( )。A.市(地)级药品监督管理机构B.工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D
[单选题]药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,其批准注册部门是( )。A.市(地)级药品监督管理机构B.工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D
[单选题]药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,对其进行批准注册的部门是( )
[单选题]批准医疗机构直接接触药品包装材料和容器注册的是( )
[单选题]直接接触药品的包装材料和容器必须( )。A.符合药用要求B.符合保障人体健康的标准C.经过国务院药品监督管理部门审批D.符合分析标准要求E.符合保障人体安全、有效的标准
[单选题]直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料分类中的()A . I类B . II类C . Ⅲ类D . Ⅳ类
[单选题,A1型题] 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()A .安全要求B .卫生要求C .药用要求D . D.医用要求E .无菌要求
[单选题]直接接触药品的包装材料和容器,必须符合A.安全要求B.卫生要求C.药用要求D.医用要求E.无菌要求