发现医疗器械造假等行为后，如何举报投诉？

[问答题] 发现医疗器械缺陷后应当如何处理？

[问答题] 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后，该如何上报？

[问答题] 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后，该如何上报？

[问答题] 如何选购“家用医疗器械”？

[问答题] 常用医疗器械如何保管？

[问答题] 如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故？

[填空题] 医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械（）、评价程序和方法。

[问答题] 医疗器械产品是如何分类？

[单选题]医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告A . 《可疑医疗器械不良事件报告表》B . 《医疗器械不良事件补充报告表》C . 《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

[填空题] 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、（）、评价和（）的过程。