[单选题]国家对医疗器械实行分类管理,其中第二类医疗器械是指()A . 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B . 植入人体;用于支持、维持生命的医疗器械C . 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械D . 对人体具有潜在危险,其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
[主观题]经营第一类医疗器械()许可和备案,经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行许可管理。
[单选题]经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。A.许可B.注册C.备案D.审批
[单选题]医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品许可B.产品注册C.产品备案D.产品审批
[单选题]下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是( )。A.拔罐器B.助听器C.一次性使用无菌注射器D.创可贴E.弹力绷带
[单选题]下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是 ( )。A.拔罐器B.助听器C.一次性使用无菌注射器D.创可贴E.弹力绷带
[单选题]下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是A.创可贴B.制氧机C.人工肾D.医用绷带E.内固定器材
[单选题]下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是A.创可贴B.拔罐器C.恒温培养箱D.体外震波碎石机E.一次性使用无菌注射器