医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。

[主观题]进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。

[单选题]进货检查记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的，不得少于5年。A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。若无有效期，该记录应该保存不少于()。A．2年B．3年C．4年D．5年

[填空题] 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。

[填空题] 医疗器械经营企业许可证》有效期为（）年，医疗器械经营企业应当在有效期届满前（）个月，向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》。

[单选题]从事医疗器械网络销售的企业，对有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（　　）。A.有效期后2年B.3年C.永久D.不少于5年

[单选题]从事医疗器械网络销售的企业，对有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（　　）。A.有效期后2年B.3年C.永久D.不少于5年

[主观题]企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警，超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在（），然后按规定进行销毁，并保存相关记录。

[填空题] 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满（）前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。

[单选题]从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是（　　）。A.有效期后2年B.3年C.永久D.不少于5年