《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（）起施行。

[单选题]《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自( )年7月1日起施行。A．2010年，2011年B．2000年，2001年C．2011年，2012年

[判断题] 《食品添加剂新品种管理办法》已于2010年3月15日经卫生部部务会议审议通过，并于当日起施行。A . 正确B . 错误

[单选题]《医疗器械召回管理办法（试行）》已于（）年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（）年7月1日起施行。A . 2010年；2011年B . 2000年；2001年C . 2011年；2012年

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于（ ）A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于（ ）A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章

[填空题] 《公共场所卫生管理条例实施细则》已于2011年2月14日经卫生部部务会议审议通过，自（）起施行。

[填空题] 《医院感染管理办法》于2006年6月15日经卫生部部务会议讨论通过，自（）年（）月（）日起施行。

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[单选题]新版《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）的施行时间是A．2011年3月1日B．2011年5月4日C．2011年7月1日D．2011年9月1日E．2011年10月1日

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度