血友病B的遗传方式

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．常染色体不全显性遗传

D．X连锁显性遗传

E．X连锁隐性遗传

[单选题]血友病A的遗传方式A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．常染色体不全显性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁隐性遗传

[单选题]血友病的遗传方式是()A .伴性遗传B .多基因遗传C .单基因遗传D .常染色体显性遗传E .常染色体隐性遗传

[单选题]下列是血友病的遗传特点，除外A．血友病A与血液病B均为伴性隐性遗传B．血友病A发病率高于血友病BC．凝血因子Ⅷ位于Xq28D．凝血因子Ⅸ位于Xq27E．女性携带者所生的子女中，50%为患者

[单选题]关于血友病，错误的是( )A．血友病A为X连锁隐性遗传B．血友病B为X连锁隐性遗传C．血友病A和B由男性传递、女性发病D．血友病A和B由女性传递、男性发病E．血友病C为常染色体不完全性隐性遗传

[单选题]血友病甲和乙的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．性连锁隐性遗传C．常染色体隐性遗传D．性连锁显性遗传E．多基因遗传

[单选题,B1型题] 血友病甲和乙的遗传方式是（）A .常染色体显性遗传B .性连锁隐性遗传C .常染色体隐性遗传D . D.性连锁显性遗传E .多基因遗传

[单选题]人类甲型血友病的遗传方式属于（）。A . 完全显性遗传B . 不完全显性遗传C . 共显性遗传D . X连锁隐性遗传

[配伍题,B型题] 血友病A为（）血友病B为（）遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）A . 常染色体隐性遗传B . 多基因遗传病C . X连锁隐性遗传D . X连锁显性遗传E . 染色体畸变遗传病

[判断题] 血友病A、B为X连锁遗传病。A . 正确B . 错误

[单选题]鉴别血管性血友病和血友病A，哪项最重要A．遗传方式和临床表现B．APTT和因子Ⅷ：C测定C．出血时间和血小板黏附试验D．vWF:Ag和vWF多聚体分析E．PT和血小板计数