A .伴性遗传
B .多基因遗传
C .单基因遗传
D .常染色体显性遗传
E .常染色体隐性遗传
[单选题]血友病甲和乙的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.性连锁隐性遗传C.常染色体隐性遗传D.性连锁显性遗传E.多基因遗传
[单选题,B1型题] 血友病甲和乙的遗传方式是()A .常染色体显性遗传B .性连锁隐性遗传C .常染色体隐性遗传D . D.性连锁显性遗传E .多基因遗传
[单选题]人类甲型血友病的遗传方式属于()。A . 完全显性遗传B . 不完全显性遗传C . 共显性遗传D . X连锁隐性遗传
[单选题]下列是血友病的遗传特点,除外A.血友病A与血液病B均为伴性隐性遗传B.血友病A发病率高于血友病BC.凝血因子Ⅷ位于Xq28D.凝血因子Ⅸ位于Xq27E.女性携带者所生的子女中,50%为患者
[单选题]血友病A的遗传特征是A.是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体B.是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体C.是一种性连
[单选题]最常见的血友病类型是A.血友病AB.血友病BC.遗传性FⅪ缺乏症D.血管性血友病E.血友病B和遗传性FⅪ缺乏症
[单选题]血友病A遗传方式理论上可能有A.血友病A患者与正常女子结婚,他们所生的儿子中无血友病A/B患者,但所生的女儿100%为血友病A携带者B.正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%C.正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%D.血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚,他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患
[多选题]血友病A遗传方式理论上可能有A.血友病A患者与正常女子结婚,他们所生的儿子中无血友病A/B患者,但所生的女儿100%为血友病A携带者B.正常男子与血友