进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）

[单选题]进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之日起1个月内报告D．及时报告E．每季度集中报告

[单选题]进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应。

[单选题]进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A．5个月内报告国家药品不良反应监测中心 B．4个月内报告国家药品不良反应监测中心 C．3个月内报告国家药品不良反应监测中心 D．2个月内报告国家药品不良反应监测中心 E．1个月内报告国家药品不良反应监测中心

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A . 5个月内报告国家药品不良反应监测中心B . 4个月内报告国家药品不良反应监测中心C . 3个月内报告国家药品不良反应监测中心D . 2个月内报告国家药品不良反应监测中心E . 1个月内报告国家药品不良反应监测中心

[单选题]报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。

[单选题]进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为

[单选题]进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为该药品已进口满A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

[单选题]进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为该药品已进口满A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题]进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为该药品已进口满A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题] 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）A . 不断的追踪收集B . 不断地检测整理C . 不间断地追踪、监测，并按规定报告D . 按法定要求报告