代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）

[单选题]代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）。A . 不断地监测整理B . 不间断地追踪、监测，并按规定报告C . 按法定要求报告D . 按法规定期归纳E . 不断地追踪收集

[单选题]代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）A . 不断地监测整理B . 不间断地追踪、监测，并按规定报告C . 按法定要求报告D . 按法规定期归纳

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A . 5个月内报告国家药品不良反应监测中心B . 4个月内报告国家药品不良反应监测中心C . 3个月内报告国家药品不良反应监测中心D . 2个月内报告国家药品不良反应监测中心E . 1个月内报告国家药品不良反应监测中心

[单选题]进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A．5个月内报告国家药品不良反应监测中心 B．4个月内报告国家药品不良反应监测中心 C．3个月内报告国家药品不良反应监测中心 D．2个月内报告国家药品不良反应监测中心 E．1个月内报告国家药品不良反应监测中心

[单选题]进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之日起1个月内报告D．及时报告E．每季度集中报告

[单选题,B型题] 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）A . 于发现之日起15日内报告B . 应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C . 于发现之日起1个月内报告D . 及时报告E . 每季度集中报告

[单选题]生产、经营药品的专营企业或兼营企业，包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为（ ）

[单选题]某进口药品不良反应大，对该进口药品应当（）A . 按假药处理B . 按劣药处理C . 撤销进口药品注册证D . 进行临床药学监测

[单选题]药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为A．每月B．每两个月C．每季度D．每半年E．每年

[单选题]报告进口药品发生的所有不良反应。