A . 产品的固有风险
B . 医疗器械性能、功能故障或损坏
C . 在标签、产品使用说明书中存在错误或缺陷
[问答题] 医疗器械不良事件监测的目的是什么?
[问答题] 医疗器械不良事件的报告载体是什么?
[问答题] 医疗器械不良事件监测的报告范围是什么?
[问答题] 什么是医疗器械不良事件?
[问答题] 医疗器械不良事件监测的专门法规是什么?
[问答题] 什么是医疗器械不良事件监测?
[单选题]医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。A.发现B.报告C.评价和控制的过程
[多选题]医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的()。A.发现B.报告C.评价和控制的过程。
[单选题]医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的()。A.发现B.报告C.评价和控制的过程。
[单选题]医疗器械不良事件( )。A.获准上市的质量合格的医疗器械B.未经注册的产品。C.正常使用情况下发生的。D.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件