对于既在中国境内上市销售也在境外上市销售的产品，其在境外发生的不良事件医疗器械生产企业应如何报告？

[单选题]境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（　　）。A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请

[单选题]境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（　　）。A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请

[单选题]境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）A . 新药申请B . 进口药品申请C . 补充申请D . 仿制药申请

[单选题]境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请，叫做A.进口药品申请B.再注册申请C.新药生产申请D.新药申请E.仿制药申请

[单选题]境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请，叫做A.进口药品申请B.再注册申请C.新药生产申请D.新药申请E.仿制药申请

[单选题]境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）A .新药申请B .进口药品申请C .补充申请D . D.仿制药申请E .药品生产申请

[单选题,B1型题] 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）A . 新药申请B . 仿制药申请C . 进口药品申请D . 补充申请E . OTC审核登记

[单选题]属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．OTC审核登记

[单选题,B1型题] 属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是（）A . 新药申请B . 仿制药申请C . 进口药品申请D . 补充申请E . OTC审核登记

[单选题]根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请