国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

[单选题,A1型题] 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）A .中国药品生物制品检定所B .国家药典委员会C .药品审评中心D . D.药品评价中心E .国家中药品种保护评审委员会

[单选题]负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审查中心D.药品评价中心E.国家重要品种保护评

[单选题]负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审查中心D.药品评价中心E.国家重要品种保护评

[单选题]负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家中药品种保护评

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．省级卫生行政部门批准D．市级卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．设区的市级以上药品监督管理部门批准D．县级以上药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B．国务院药品监督管理部门的批准C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

[多选题] 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）A . 责令修改药品说明书B . 责令暂停生产、销售、使用和召回药品C . 吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D . 罚款

[单选题]国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。A . 固体制剂药品GMP认证B . 片剂GMP认证C . 注射剂GMP认证D . 胶囊剂GMP认证

[单选题][52～54]A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同海关总署C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E．国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是