A .中国药品生物制品检定所
B .国家药典委员会
C .药品审评中心
D .药品评价中心
E .国家中药品种保护评审委员会
[单选题]负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审查中心D.药品评价中心E.国家重要品种保护评
[单选题]负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审查中心D.药品评价中心E.国家重要品种保护评
[单选题]负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家中药品种保护评
[单选题]负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家中药品种保护评审委员会
[单选题,A1型题] 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是()A .国家中医药管理局B .药品注册司C .国家药典委员会D . D.药品评价中心E .中国食品药品检定研究院
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()A . 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B . 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C . 所在地县人民政府药品监督管理部门D . 所在地县人民政府卫生行政管理部门E . 国务院药品监督管理部门
[单选题]已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()A . 所在地县(市)药品监督管理部门B . 所在地省级药品监督管理部门C . 国家药品监督管理部门D . 国家卫生行政部门
[单选题]对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是( )。
[单选题]对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.B.C.D.E.
[单选题]药品批准生产上市不意味着对其评价的结束,只表明()A.该药品具备了在社会范围内使用的条件B.该药品具备了在医院内使用的条件C.该药品具备了在社区内使用的条件D.该药品具备了在药店内使用的条件