《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的A.所有可疑的不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的A.所有可疑的不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的A.所有可疑的不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的A.所有可疑的不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括A．说明书中未载明的不良反应B．服用后对肾功能产生永久损伤的不良反应C．服用后引起死亡的不良反应D．服用后导致住院时间延长的不良反应E．所有可疑的不良反应

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（　）。A.致癌、致畸、致出生缺陷B.服药后引起死亡的不良反应C.说明书中未

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（　）。A.致癌、致畸、致出生缺陷B.服药后引起死亡的不良反应C.说明书中未

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A．药物相互作用引起的不良反应B．说明书中未载明的不良反应C．服用后引起死亡的不良反应D．服用后导致住院时间延长的不良反应E．所有可疑的不良反应

[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）A . 药物相互作用引起的不良反应B . 说明书中未载明的不良反应C . 服用后导致死亡的不良反应D . 服用后导致住院时间延长的不良反应E . 所有可疑的不良反应

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.