根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（ ）。
A.致癌、致畸、致出生缺陷
B.服药后引起死亡的不良反应
C.说明书中未载明的不良反应
D.服药后导致住院时间延长的不良反应
参考答案与解析：
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（ ）。
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[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（ ）。A.致癌、致畸、致出生缺陷B.服药后引起死亡的不良反应C.说明书中未
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良
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[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A．药物相互作用引起的不良反应B．说明书中未载明的不良反应C．服用后引起死亡的不良反应D．服用后导致住院时间延长的不良反应E．所有可疑的不良反应
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良
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[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）A . 药物相互作用引起的不良反应B . 说明书中未载明的不良反应C . 服用后导致死亡的不良反应D . 服用后导致住院时间延长的不良反应E . 所有可疑的不良反应
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
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[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
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[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
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[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
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[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
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[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应
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[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括A．说明书中未载明的不良反应B．服用后对肾功能产生永久损伤的不良反应C．服用后引起死亡的不良反应D．服用后导致住院时间延长的不良反应E．所有可疑的不良反应
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。
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[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。A.新的不良反应B.严重的不良反应C.说明书中未有的不良反应
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