何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？

[问答题] 《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？

[多选题] 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号的C . 未标明或者更改有效期的D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

[多选题] 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号的C . 未标明或者更改有效期的D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

[多选题]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：A.超过有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.未标明或者更改有效期的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用

[单选题]下列哪种情形的药品不是按劣药论处？A . 不注明生产批号的B . 未标明有效期的C . 更改有效期的D . 更改生产日期的

[单选题]有下列哪种情形的药品按劣药论处？A . 依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B . 某注射剂使用的安瓿未经批准的C . 变质的药品D . 非药品冒充药品的

[问答题] 什么是劣药？哪些情况按劣药论处？

[多选题]国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处（）A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效

[单选题]有下列情形之一的药品，按劣药论处()A．末标明有效期或更改有效期的B．变质的C．被污染的D．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

[单选题]具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.