A . 老年人
B . 孕妇
C . 肾功能不全患者
D . 心功能不全患者
E . 18岁以下未成年人
[多选题]Ⅱ期临床试验一般不包括的人群有A.老年人B.孕妇C.肾功能不全患者D.心功能不全患者E.18岁以下未成年人
[多选题]Ⅱ期临床试验一般不包括的人群有A.老年人B.孕妇C.肾功能不全患者D.心功能不全患者E.18岁以下未成年人
[单选题]Ⅱ期临床试验一般不包括的人群有A.老年人B.孕妇C.肾功能不全患者D.心功能不全患者E.18岁以下未成年人
[单选题]临床药理研究不包括A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.动物试验
[单选题]临床药理研究不包括A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.动物实验
[单选题]Ⅰ期临床试验一般应选用下列哪种受试者()A . 健康志愿受试者B . 住院病人中病症轻的患者C . 住院病人中病症重的患者D . 门诊病人中病症轻的患者E . 非本药物的适应证患者
[单选题]每种肿瘤Ⅱ期临床试验的病例数一般为()A.15例B.50例C.100例D.200例E.300例
[单选题]每种肿瘤Ⅱ期临床试验的病例数一般为()A .15例B .50例C .100例D .200例E .300例
[单选题]一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
[单选题]上市前药物临床评价包括A.临床前试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验