某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理局
C.申办者
D.伦理委员会
E.卫生行政部门
参考答案与解析：
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某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括
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[多选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括A.省、自治区、直辖市药品监督管理部
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某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。<br />若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括
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[多选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括A.省、自治区、直辖市药品监督管理部
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某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。<br />若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括
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[多选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括A.省、自治区、直辖市药品监督管理部
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某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为
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[单选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
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某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为
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[单选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
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某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括
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[多选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括A.耐受性试验B.药动学试验C.100对随机对照试验D.300例开放试
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某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括
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[多选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括A.耐受性试验B.药动学试验C.100对随机对照试验D.300例开放试
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某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。<br />该药物临床试验批件有效期为
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[单选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
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某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。<br />该药物临床试验批件有效期为
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[单选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
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某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。<br />该药物需要进行的试验内容包括
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[多选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括A.耐受性试验B.药动学试验C.100对随机对照试验D.300例开放试
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