[单选题]

下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容

A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

B.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

C.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

D.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

参考答案与解析:

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下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容()。

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  • 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )

    [单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境

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  • 关于药品不良反应监测管理制度,下列叙述错误的是

    [单选题]关于药品不良反应监测管理制度,下列叙述错误的是A.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作B.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保

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  • 应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是

    [单选题]应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A.医疗卫生机构B.药品生产企业、药品经营企业C.药品经营企业、医疗卫生机构D.药品生产企业、医疗卫生机

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    [单选题]应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A.医疗卫生机构B.药品生产企业、药品经营企业C.药品经营企业、医疗卫生机构D.药品生产企业、医疗卫生机

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    [单选题]应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A.医疗卫生机构B.药品生产企业、药品经营企业C.药品经营企业、医疗卫生机构D.药品生产企业、医疗卫生机

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