主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调血脂药是

[单选题]主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的调血脂药是（　　）。A.烟酸B.考来烯胺C.非诺贝特D.洛伐他汀E.多烯康

[单选题]主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调血脂药是A.烟酸B.考来烯胺C.非诺贝特D.洛伐他汀E.多烯康

[单选题]主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调血脂药是A.烟酸B.考来烯胺C.非诺贝特D.洛伐他汀E.多烯康

[名词解释] 羟甲戊二酰辅酶A（HMG–CoA）还原酶抑制剂

[单选题]有关羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂叙述正确的是A．主要用于高胆固醇血症B．可以降低高密度脂蛋白C．降低VLDL-C的作用最强D．主要用于高三酰甘油血症E．促进血小板聚集和减低纤溶活性

[单选题]属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的调节血脂药是()A.非诺贝特B.烟酸C.依折麦布D.辛伐他汀E.阿昔莫司

[单选题]羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-C

[单选题]羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-C

[单选题]羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-C

[单选题]羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该