羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：



HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。
根据以上资料，回答下列各题。

因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件″发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶扣制剂的是（　）。

[单选题]羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-C

[单选题]羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-C

[名词解释] 羟甲戊二酰辅酶A（HMG–CoA）还原酶抑制剂

[单选题]主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的调血脂药是（　　）。A.烟酸B.考来烯胺C.非诺贝特D.洛伐他汀E.多烯康

[单选题]主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调血脂药是A.烟酸B.考来烯胺C.非诺贝特D.洛伐他汀E.多烯康

[单选题]主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调血脂药是A.烟酸B.考来烯胺C.非诺贝特D.洛伐他汀E.多烯康

[单选题]主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调血脂药是A.烟酸B.考来烯胺C.非诺贝特D.洛伐他汀E.多烯康

[单选题]HMG-CoA还原酶抑制剂A.洛伐他汀B.米力农C.马来酸依那普利D.地高辛E.乙酰唑胺

[单选题]HMG-CoA还原酶抑制剂是（）A . 考来烯胺B . 亚油酸C . 洛伐他汀D . 烟酸

[单选题]HMG－CoA还原酶抑制剂是（）A . 烟酸B . 考来烯胺C . 非诺贝特D . 洛伐他汀E . 普罗布考