新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告

[单选题]新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A.该药所有的不良反应B.新的不良反应C.毒性作用和过敏反应D.罕见的不良反应E.严重的不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A．该药所有的不良反应B．新的不良反应C．毒性作用和过敏反应D．罕见的不良反应E．严重的不良反应

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（　　）。A.新的不良反应B.严重的不良反应C.说明书中未有的不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品应报告其引起的A．严重药品不良反应B．群体药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应E．药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（　）。A.致癌、致畸、致出生缺陷B.服药后引起死亡的不良反应C.说明书中未