A.药物相互作用引起的不良反应
B.说明书中未载明的不良反应
C.服用后导致死亡的不良反应
D.服用后导致住院时间延长的不良反应
E.所有可疑的不良反应
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告( )。A.致癌、致畸、致出生缺陷B.服药后引起死亡的不良反应C.说明书中未
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告( )。A.致癌、致畸、致出生缺陷B.服药后引起死亡的不良反应C.说明书中未
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.服用后引起死亡的不良反应D.服用后导致住院时间延长的不良反应E.所有可疑的不良反应
[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()A . 药物相互作用引起的不良反应B . 说明书中未载明的不良反应C . 服用后导致死亡的不良反应D . 服用后导致住院时间延长的不良反应E . 所有可疑的不良反应
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括A.说明书中未载明的不良反应B.服用后对肾功能产生永久损伤的不良反应C.服用后引起死亡的不良反应D.服用后导致住院时间延长的不良反应E.所有可疑的不良反应
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是( )。A.新的不良反应B.严重的不良反应C.说明书中未有的不良反应