关于肝豆状核变性，哪项不正确

[单选题,A1型题] 关于肝豆状核变性，哪项不正确（）A . 系常染色体隐性遗传B . 铜蓝蛋白增多，在组织中堆积C . 眼部异常D . 神经系统表现以锥体外系为主E . 可发生溶血性贫血

[单选题,A1型题] 关于肝豆状核变性，哪项不正确A .系常染色体隐性遗传B .铜蓝蛋白增多，在组织中堆积C .眼部异常D .神经系统表现以锥体外系为主E .可发生溶血性贫血

[单选题]关于肝豆状核变性，哪项不正确（）A.系常染色体隐性遗传B.铜蓝蛋白增多，在组织中堆积C.眼部异常D.神经系统表现以锥体外系为主E.可发生溶血性贫血

[单选题]关于肝豆状核变性，哪项不正确()A.系常染色体隐性遗传B.铜蓝蛋白增多，在组织中堆积C.眼部异常D.神经系统表现以锥体外系为主E.可发生溶血性贫血

[单选题]关于肝豆状核变性，哪项不正确（）A.系常染色体隐性遗传B.铜蓝蛋白增多，在组织中堆积C.眼部异常D.神经系统表现以锥体外系为主E.可发生溶血性贫血

[单选题]关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有A.是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病B.为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家

[单选题]关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（）A . 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病B . 为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史C . 基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶D . 90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷E . 由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

[单选题]有关肝豆状核变性的临床特点，下列哪项是不正确的 ( )A.无症状期，尿铜即有轻度增高B.肝脏症状多见于6～8岁以后C.神经系统症状多见于12岁以后D.

[单选题]有关肝豆状核变性的临床特点，下列哪项是不正确的（）A . 无症状期，尿铜即有轻度增高B . 肝脏症状多见于6～8岁以后C . 神经系统症状多见于12岁以后D . 少数患者可表现Fanconi综合征症状E . K-F环在发病早期即出现

[单选题]下列有关肝豆状核变性疾病的表述哪项是不正确的A.精神症状B.常染色体隐性遗传C.铁代谢障碍D.有角膜K-F环E.有锥体外系症状