2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括

[多选题]2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括A.企业法定代表人B.企业负责人C.生产管理负责人D.质量管理负责人E.质量受权人

[多选题] 2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）A . 企业法定代表人B . 企业负责人C . 生产管理负责人D . 质量管理负责人E . 质量受权人

[单选题]2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括A．企业法定代表人B．企业负责人C．生产管理负责人D．质量管理负责人E．质量受权人

[多选题] 药品生产企业的关键人员包括（）A . 企业负责人B . 法定代表人C . 生产管理负责人D . 质量受权人

[单选题]2010年修订的GMP没有的章节（）。A . 卫生管理B . 设备C . 生产管理D . 机构与人员

[单选题]药品生产企业关键人员至少应当包括( )。A．企业负责人B．生产管理负责人C．质量管理负责人D．总工程师

[问答题] 药品生产企业的关键人员至少应包括：

[单选题]药品生产企业gmp的文件管理系统包括（ ）。A．制度和记录B．标准和记录C．工作标准和原始记录D．技术标准和工作标准E．标准和制度

[单选题]药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（ ）。A．制度和记录两大类B．标准和记录两大类C．工作标准和原始记录两大类D．技术标准和原始记录两大类E．管理制度和技术标准两大类

[单选题]药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（ ）。A．制度和记录两大类B．标准和记录两大类C．工作标准和原始记录两大类D．技术标准和原始记录两大类E．管理制度和技术标准两大类