A.制度和记录
B.标准和记录
C.工作标准和原始记录
D.技术标准和工作标准
E.标准和制度
[单选题]药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括( )。A.制度和记录两大类B.标准和记录两大类C.工作标准和原始记录两大类D.技术标准和原始记录两大类E.管理制度和技术标准两大类
[单选题]药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括( )。A.制度和记录两大类B.标准和记录两大类C.工作标准和原始记录两大类D.技术标准和原始记录两大类E.管理制度和技术标准两大类
[单选题]药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()A.制度和记录两大类B.标准和记录两大类C.工作标准和原始记录两大类D.技术标准和原始记录两大类E.管理制度和技术标准两大类
[单选题]药品生产企业产品生产管理文件包括( )。A.生产工艺规程B.岗位操作法或标准操作规程C.批生产记录D.批检验记录E.产品质量稳定性考察
[单选题]药品生产企业产品生产管理文件包括( )。A.生产工艺规程B.岗位操作法或标准操作规程C.批生产记录D.批检验记录E.产品质量稳定性考察
[名词解释] 药品生产质量管理规定(GMP)
[多选题]2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括A.企业法定代表人B.企业负责人C.生产管理负责人D.质量管理负责人E.质量受权人
[多选题]2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括A.企业法定代表人B.企业负责人C.生产管理负责人D.质量管理负责人E.质量受权人
[多选题] 2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括()A . 企业法定代表人B . 企业负责人C . 生产管理负责人D . 质量管理负责人E . 质量受权人
[单选题]生产放射性药品的生产企业的GMP认证( )。