A.国家药品监督管理部门批准
B.企业生产管理部门批准
C.企业质量管理部门校对无误
D.企业厂长批准
E.企业检验员审核
[单选题]药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。A.国家药品监督管理部门批准B.企业生产管理部门批准C.企业质量管理部门校对无误D.企业厂长批准E.企业检验员审核
[单选题]标签和使用说明书在发放时应按()发放。A . 岗位请领数B . 库房计算的需用量C . 中转站提供的待包装品量D . 工艺指令要求发放量
[多选题]药品说明书和标签不得印制的内容有( )A.“专利药品”字样B.“原装进口”字样C.“企业形象标识”图案D.“XX省专销”字样
[多选题]药品说明书和标签不得印制的内容有( )A.“专利药品”字样B.“原装进口”字样C.“企业形象标识”图案D.“XX省专销”字样
[填空题] 标签、说明书应经()校对无误后,印制、发放、使用。
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装、说明书和标签要求( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E.药品说明书和标签应当
[单选题]标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误( )。A.企业生产管理部门B.企业总工程师C.企业负责人D.企业质量管理部门E.企业宣传部门
[单选题]药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是( )A.企业总工程师B.企业生产管理部门C.企业宣传部门D.企业负责人E.企业质量管理部门
[单选题]药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是( )。A.企业总工程师B.企业宣传部门C.企业负责人D.企业质量管理部门E.企业生产管理部门
[单选题]第 30 题 药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是( )。A.企业负责人B.企业质量管理部门C.企业总工程师D.企业生产管理部门E.企业宣传部门