药品说明书和标签不得印制的内容有（ ）

[多选题]药品说明书和标签不得印制的内容有（ ）A.“专利药品”字样B.“原装进口”字样C.“企业形象标识”图案D.“XX省专销”字样

[单选题]药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经（）。A.国家药品监督管理部门批准B.企业生产管理部门批准C.企业质量管理部门校对无误D.企业厂长批准E.企业

[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.全部活性成分C

[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.全部活性成分C

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E．药品说明书和标签应当

[单选题]药品说明书和标签中禁止使用的内容有（ ）。A．其他未经国省级食品药品监督管理局批准的药品名称B．未经注册的商标C．其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D．已经注册的商标E．未经国家卫生部批准的药品名称

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A．药品说明书禁止使用未经注册的商标B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

[单选题]药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制A．B．C．D．E．

[单选题,B1型题] 药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）A . 市（地）级药品监督管理机构B . 国务院工商行政管理部门C . 省级人民政府药品监督管理部门D . 省级人民政府工商行政管理部门E . 国务院药品监督管理部门

[单选题]制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（　　）。A.市（地）级药品监督管理机构B.工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门