A.医疗机构药学部门
B.药事管理委员会
C.制剂质量管理组织
D.制剂使用部门
E.药品监督管理部门
[单选题,A型题] 医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是()A . 医疗机构药学部门B . 药事管理委员会C . 制剂质量管理组织D . 制剂使用部门E . 药品监督管理部门
[单选题]医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是A.医疗机构药学部门B.药事管理委员会C.制剂质量管理组织D.制剂使用部门E.药品监督管理部门
[单选题]医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是( )。A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监
[单选题]医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是( )。A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监
[单选题]医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》
[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为A.1年B.2年C.3年C.4年D.5年
[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年
[单选题]在使用过程中出现HGS故障时()A . 因为HGS是一种补充运行,飞行员无需报告B . 飞行员应主动口头通知机务,但无需在飞行技术记录本中填写C . 飞行员应及时反馈机务部门,并同时在飞行技术记录本中填写D . 因为不影响正常运行,可反馈也可不反馈
[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括A.向药品监督管理局报告B.立即销毁C.记录新的不良反应D.保留相关病历E.保留相关检查、检验报告
[单选题,A型题] 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括()A . 向药品监督管理局报告B . 立即销毁C . 记录新的不良反应D . 保留相关病历E . 保留相关检查、检验报告