A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
[多选题]采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
[多选题]采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
[多选题]采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
[单选题]采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
[单选题]针对健康志愿者进行的临床试验为()。A . Ⅰ期临床试验B . Ⅱ期临床试验C . Ⅲ期临床试验D . Ⅳ期临床试验E . 以上都不是
[单选题]Ⅰ期临床试验的对象A.患者B.健康人C.健康志愿者D.患者中的志愿者E.以上都不是
[单选题]新药临床试验分为四期,下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是A.健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学B.以患者为受试对象,要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验C.完成至少1000例12个月经周期的开放性试验D.药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等E.研究药物的生物等效性
[单选题]临床试验进行药品系统性研究的受试对象是A.只有病人B.只有健康志愿者C.病人或健康志愿者D.生产人员E.研究人员
[单选题]参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是A.18~40岁健康志愿者 B、18~65岁目标适应证患者c 16~l8岁健康志愿者 D。12~30岁女性健康志愿者E.12~70岁目标适应证患者
[单选题]采用志愿者作为研究对象时最可能产生的偏倚是A.信息偏倚B.选择偏倚C.混杂偏倚D.报告偏倚E.测量偏倚