不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

[单选题]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观.包装.标签.说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查.核对B.零货.拼箱的，应当开箱检查

[单选题]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A . 应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B . 零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装C . 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D . 实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

[单选题]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A．应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B．零货、拼箱的，应当开箱检查至最 小包装C．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D．实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

[单选题]不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）A . 应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B . 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C . 冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库D . 验收药品应当做好验收记录

[单选题,A1型题] 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）A .签订进货合同应明确质量条款B .购进药品应有合法票据C .建立购进记录，做到票、账、货相符D . D.按规定保存购货记录E .每二年应对进货情况进行质量评审

[单选题]根据《药品经营质量管理规范XGSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是A．签订进货合同应明确质量条款B．购进药品应有合法票据C．建立购进记录，做到票、账、货相符D．按规定保存购货记录E．每二年应对进货情况进行质量评审

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是A．签订进货合同应明确质量条款B．购进药品应有合法票据C．建立购进记录，做到票、账、货相符D．按规定保存购货记录E．每二年应对进货情况进行质量评审

[单选题]不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A．应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B．验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C．冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库D．验收药品应当做好验收记录

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B．购进药品应有合法票据C．建立购进记录，做到票、账、货相符D．按规定保存购货记录E．每两年应对进货情况进行质量评审

[单选题]第 112 题 药品生产企业所生产的药品质量不符合国家药品标准或者炮制规范的（　　）