[单选题]

为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,2000年1月4日,国务院公布了《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号),2014年2月12日,国务院第39次常务会议修订通过,2014年3月7日,以中华人民共和国国务院令第680号公布。以该《条例》为核心,以《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等规章以及一系列规范性文件为配套,形成了涵盖医疗器械研制、生产、经营、使用等各环节的完备法规体系。境外医疗器械由以下哪个部门进行审查

A.国家药品监督管理部门

B.设区的市级(食品)药品监督管理机构

C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构

参考答案与解析:

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