A.增加具体行政审批事项
B.由国家市场监督管理总局管理
C.负责执业药师资格准入管理
D.负责化妆品上市后风险管理
[单选题]以下对国家药品监督管理局的叙述错误的是A.增加具体行政审批事项B.由国家市场监督管理总局管理C.负责执业药师资格准入管理D.负责化妆品上市后风险管理
[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的( )。A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行政监督和技术监督C.研究、流通、生产、使用进行技术监督D.研究、生产、流通、使用进行行政监督E.生产、使用进行行政监督和技术监督
[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的( )。A.研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行政监督和技术监督C.研究、生产、流通、使用进行技术监督D.研究、生产、流通、使用进行行政监督E.生产、使用等进行行政监督和技术监督
[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的()。A . 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B . 研究、流通进行行政监督和技术监督C . 研究、流通、生产、使用进行技术监督D . 研究、生产、流通、使用进行行政监督E . 生产、使用进行行政监督和技术监督
[多选题]国家药品监督管理局的职责包括A.拟订监督管理政策规划,组织起草法律法规草案,拟订部门规章,并监督实施B.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准
[多选题]国家药品监督管理局的职责包括A.拟订监督管理政策规划,组织起草法律法规草案,拟订部门规章,并监督实施B.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准
[单选题]关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是( )。A.负责药品安全监督管理和药品标准管理B.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度C.负责药品、医疗器
[单选题]关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是( )。A.负责药品安全监督管理和药品标准管理B.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度C.负责药品、医疗器
[单选题]国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行( )。A.不定期通报B.不定期通报,并公布药品再评价结果C.公布药品再评价结果D.定期通报E.定期公布药品再评价结果
[单选题]国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。A.药品gmp跟踪检查B.药品gmp的抽验C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查