药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。对已确认发生严重不良反应的药品，应当有的处理措施包括

[多选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。对已确认发生严重不良反应的药品

[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当报告的

[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当报告的

[单选题,A1型题] 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）A . 当地省、自治区、直辖市人民政府报告B . 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C . 当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D . 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E . 当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

[单选题]一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向A.当地省、自治区、直

[单选题]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况

[单选题]药品不良反应法定报告主体是A．药品生产、经营企业B．药品生产、经营企业和医疗机构C．药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D．使用药品的消费者E．药品生产企业和医疗机构

[多选题] 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（）A . 及时告知医务人员相关信息B . 修改标签和说明书C . 暂停生产、销售D . 主动召回

[单选题]药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。A .月B .季C .半年D .年

[单选题,A1型题] 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）A .10日之内B .15日之内C .20日之内D . D.25日之内E .30日之内