个例药品不良反应报告的确认通过各种途径收集的个例药品不良反应，应进行确认。需要确认的主要内容，不包括

[单选题]个例药品不良反应报告的确认通过各种途径收集的个例药品不良反应，应进行确认。需要确认的主要内容，不包括A.是否为有效报告B.是否在报告范围之内C.是否为

[多选题]药品上市许可持有人获取药品个例不良反应报告的途径有A.医疗机构B.药品经营企业C.电话和投诉D.学术文献

[多选题]药品上市许可持有人获取药品个例不良反应报告的途径有A.医疗机构B.药品经营企业C.电话和投诉D.学术文献

[单选题]药品不良反应报表的主要内容不包括（）。A . 病人的一般情况B . 体内药物浓度C . 引起不良反应的药品及并用药品D . 关联性评价E . 不良反应的处理和结果

[多选题]药品不良反应报表的主要内容包括A.关联性评价B.体内药物浓度C.引起不良反应的药品及并用药品D.病人的一般情况E.不良反应的处理和结果

[多选题]药品不良反应报表的主要内容包括A.病人的一般情况B.体内药物浓度C.引起不良反应的药品及并用药品D.关联性评价E.不良反应的处理和结果

[多选题,X型题] 药品不良反应报表的主要内容包括（）A .病人的一般情况B .体内药物浓度C .引起不良反应的药品及并用药品D . D.关联性评价E .不良反应的处理和结果

[多选题]药品不良反应报表的主要内容包括A.关联性评价B.体内药物浓度C.引起不良反应的药品及并用药品D.病人的一般情况E.不良反应的处理和结果

[多选题]药品不良反应报表的主要内容包括A.病人的一般情况B.体内药物浓度C.引起不良反应的药品及并用药品D.关联性评价E.不良反应的处理和结果

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.进口药品自首次获准进口之日起5年内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10