A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
[单选题]发布进口药品广告的审查程序是( )。A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管
[单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请D.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单选题]发布进口药品广告()A . 无需审查B . 由国家药品监督管理部门审查C . 由省级药品监督管理部门审查D . 由省级工商行政管理部门审查
[单选题]根据《药品广告审查发布标准》,下列药品禁止发布广告的是A.哌替啶B.六味地黄丸C.阿奇霉素D.麻仁丸E.Vc银翘片
[单选题,A型题] 根据《药品广告审查发布标准》,下列药品禁止发布广告的是()A . 哌替啶B . 六味地黄丸C . 阿奇霉素D . 麻仁丸E . Vc银翘片
[多选题]《药品广告审查发布标准》规定,药品广告A.不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗(热线)咨询、开设特约门诊等医疗
[多选题]《药品广告审查发布标准》规定,药品广告A.不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗(热线)咨询、开设特约门诊等医疗
[单选题]《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括( )。A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.军队特需药品C.批准试生产的药品D.医疗机构配制的制剂E.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
[多选题]《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的
[多选题]《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的