发布进口药品广告的审查程序是（　　）。

[单选题]发布进口药品广告的审查程序是（　　）。A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管

[单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

[单选题]发布进口药品广告（）A . 无需审查B . 由国家药品监督管理部门审查C . 由省级药品监督管理部门审查D . 由省级工商行政管理部门审查

[单选题]根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是A.哌替啶B.六味地黄丸C.阿奇霉素D.麻仁丸E.Vc银翘片

[单选题,A型题] 根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是（）A . 哌替啶B . 六味地黄丸C . 阿奇霉素D . 麻仁丸E . Vc银翘片

[多选题]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告A.不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗（热线）咨询、开设特约门诊等医疗

[多选题]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告A.不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗（热线）咨询、开设特约门诊等医疗

[单选题]《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括（ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．军队特需药品C．批准试生产的药品D．医疗机构配制的制剂E．国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

[多选题]《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的

[多选题]《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的