《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的

[多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的A.仪器.设备.器具B.校准物.材料或者其他物品C.所有诊断试剂D.所需要的计算机软件

[单选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。A．仪器、设备B．器具C．材料或者其他物品D．包括所需要的软件E．所有诊断试剂

[单选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的A．仪器、设备B．器具C．材料或者其他物品D．包括所需要的软件E．所有诊断试剂

[主观题]为规范医疗器械 () ，根据《医疗器械监督管理条例》制定《医疗器械分类规则》，及局令 () 号。

[主观题]《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。

[单选题]按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有（ ）。A．对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解B．对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿C．对解剖或者生理过程的研究、替代、调节D．妊娠控制E．用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内

[单选题]按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有A．对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解B．对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿C．对解剖或者生理过程的研究、替代、调节D．妊娠控制E．用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内

[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，我国医疗器械的管理机关是（）。A . 卫生部B . 建设部C . 国家药品监督管理局D . 国家工商行政管理总局

[单选题]国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。A . 1类B . 2类C . 3类

[单选题]国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。A．1类B．2类C．3类