A . 卫生部
B . 建设部
C . 国家药品监督管理局
D . 国家工商行政管理总局
[主观题]为规范医疗器械 () ,根据《医疗器械监督管理条例》制定《医疗器械分类规则》,及局令 () 号。
[主观题]《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。
[单选题]国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。A.1类B.2类C.3类
[单选题]国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。A . 1类B . 2类C . 3类
[单选题]《医疗器械监督管理条例》中规定,国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是()A . 通过常规管理加以控制的医疗器械B . 对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械C . 植入人体用于支持、维持生命,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械D . 放射性装置的医疗器械,可能对人造成伤害,必须加强防护措施E . 刀具类的医疗器械
[多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的A.仪器.设备.器具B.校准物.材料或者其他物品C.所有诊断试剂D.所需要的计算机软件
[多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的A.仪器.设备.器具B.校准物.材料或者其他物品C.所有诊断试剂D.所需要的计算机软件
[单选题]《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。A.1999年4月1日B.2000年4月1日C.2001年4月1日
[单选题]《医疗器械监督管理条例》于()起实施。A.1999年4月1日B.2000年4月1日C.2001年4月1日
[单选题]《医疗器械监督管理条例》于()起实施。A.1999年4月1日B.2000年4月1日C.2001年4月1日