开展药品主动重点监测的主体有

[多选题]开展药品主动重点监测的主体有A.药品监督管理部门B.药品上市许可持有人C.药品生产企业D.医疗机构

[多选题] 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）A . 新药监测期内的生物制品B . 新药监测期已满的中药和天然药物C . 进口满5年的抗生素D . 首次进口5年内的化学药品

[多选题]药品重点监测从启动主体来看，可以分为A.主动重点监测B.被动重点监测C.定期重点监测D.不定期重点监测

[多选题]药品重点监测从启动主体来看，可以分为A.主动重点监测B.被动重点监测C.定期重点监测D.不定期重点监测

[单选题]药品生产企业未按照要求开展重点监测的A．处5000元～3万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处5000元以下的罚款

[单选题]药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）A . 处5000元～3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款

[单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）A . 新药监测期内的药品B . 国家基本药物目录中的药品C . 首次进口5年内的药品D . 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

[单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A．新药监测期内的药品B．国家基本药物目录中的药品C．首次进口5年内的药品D．省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）A . 新药监测期内的国产药品B . 新药监测期已满的国产药品C . 仿制药品D . 首次进口5年内的药品E . 进口满5年的药品

[单选题,A型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）A .新药监测期内的药品B .经批准上市5年内的新药C .首次进口5年内的药品D . D.国家基本药物目录中的药品E .省级以上药品监督管理部门要求的特定药品