根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检查至直接接触药品的包装C.可不

[单选题]药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.可不开箱检查B.可不打开最小包装C.应当至少检查一个最小包装D.应当开箱检查至最小包装根据《药品

[单选题]药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　　）。A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小

[单选题]药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　　）。A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小

[单选题]药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.可不开箱检查B.可不打开最小包装C.应当至少检查一个最小包装D.应当开箱检查至最小包装根据《药品

[单选题]药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）A . 应当至少检查一个最小包装B . 应当检查箱内的所有最小包装C . 可不开箱检查D . 可不打开最小包装

[单选题]药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当检查箱内的所有最小包装C．可不开箱检查D．可不打开最小包装

[单选题]药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当开箱检验至直接接触药品的包装C．应当检查箱内的所有最小包装D．可不打开最小包装E．可不开箱检查根据《药品经营质量管理规范》

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B．药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C．验收抽取的样品应当具有代表性D．同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E．验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

[多选题,X型题] 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B . 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C . 验收抽取的样品应当具有代表性D . 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E . 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对