A.小儿误服成人降糖药后,出现低血糖
B.上市5年内的新药,患者服用后出现呕吐
C.嚼碎服用缓释片,出现心率过缓
D.使用外用贴剂后出现剥脱性皮炎,入院治疗
E.漏服高血压药后,血压控制不佳
[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告A.个例不良反应B.群体不良反应C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用
[单选题]药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时,应在几日内填写《药品不良反应/事件报告表》并报告A.3B.7C.10D.15E.30
[比较题] (1).()应按规定报告所发现的药品不良反应(2).()应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省级药品不良反应监测中心报告(3).()必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作(4).()可以销售本单位被委托生产的药品
[单选题]国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是A.药品经营企业B.药品生产企业、药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业、药品经营企
[单选题]药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告A.1B.3C.7D.15E.立即报告
[单选题,A1型题] 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()A . 1B . 3C . 7D . 15E . 立即报告
[多选题]以下属于新的药品不良反应或者按照新的药品不良反应处理的情形有A.导致人体伤残的不良反应B.药品说明书中未载明的不良反应C.说明书中已有描述,但不良反应
[多选题]以下属于新的药品不良反应或者按照新的药品不良反应处理的情形有A.导致人体伤残的不良反应B.药品说明书中未载明的不良反应C.说明书中已有描述,但不良反应
[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用
[单选题,B1型题] 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()A .个例药品不良反应B .药品群体不良事件C .药品重点监测D . D.所有不良反应E .药物相互作用