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最符合营养性缺铁性贫血的血常规是

[单选题,B1型题] 最符合营养性缺铁性贫血的血常规是A . RBC4.0×1012/L,Hb75g/L,MCV63fl,MCH22pg,MCHC0.25,网织红细胞0.010B . RBC2.3×1012/L,Hb85g/L,MCV94fl,MCH35pg,MCHC0.35,网织红细胞0.015C . RBC2.0×1012/L,Hb60g/L,MCV84fl,MCH30pg,MCHC0.33,网织红细胞0.003D . RBC4.5×1012/L,Hb1

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  • 2岁男孩,面色苍白1个半月,间有低热,近周来见皮下有瘀斑。体查:面色苍白,双颈可

    [单选题,B1型题] 2岁男孩,面色苍白1个半月,间有低热,近周来见皮下有瘀斑。体查:面色苍白,双颈可触及花生米大小淋巴结各2个,心肺(-),腹平软,肝肋下2cm,脾肋下3cm,双下肢散在瘀斑。RBC2.7×1012/L,Hb80g/L,MCV84fl,网织红细胞0.015,WBC19×109/L,L0.88,N0.12,PLT35×109/L,本例贫血最可能原因是A . 营养性缺铁性贫血B . 营养性巨幼细胞贫血C . 再生障碍性贫血D . 急性白血病E . 感染性贫血

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  • 关于DIC的治疗,下列描述哪一项是最恰当的()

    [单选题,A1型题] 关于DIC的治疗,下列描述哪一项是最恰当的()A .及时纠正酸中毒B .早期可应用抗血小板凝聚药物C .高凝状态下及时应用肝素D . D.早期高凝状态下,应禁用抗纤溶药物E .以上都正确

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  • 目前临床上主要根据病程的长短将儿童免疫性血小板减少症分为三型,分别是()

    [单选题,A1型题] 目前临床上主要根据病程的长短将儿童免疫性血小板减少症分为三型,分别是()A . <2个月为新诊断ITP,<6个月为持续性ITP,>6个月为慢性ITPB . <3个月为新诊断ITP,>6个月为持续性ITP,>12个月为慢性ITPC . <3个月为新诊断ITP,3~12个月为持续性ITP,>12个月以上为慢性ITPD . <6个月为新诊断ITP,>6个月为持续性ITP,>12个月为慢性ITPE . <6个月为新诊断I

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  • 关于遗传性球形红细胞增多症,下列说法错误的是()

    [单选题,A1型题] 关于遗传性球形红细胞增多症,下列说法错误的是()A . 有黄疸、脾大的表现B . 血液中球形红细胞增多C . 红细胞渗透脆性降低D . 可发生"再生障碍危象"E . 脾切除不是一种可根治的办法

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  • 骨髓中各期幼红细胞核可呈巨幼变,但细胞质较少,嗜碱性较强()

    [单选题,B1型题] 骨髓中各期幼红细胞核可呈巨幼变,但细胞质较少,嗜碱性较强()A . 营养性缺铁性贫血B . 营养性巨幼细胞贫血C . 溶血性贫血D . 营养性混合性贫血E . 白血病

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  • 10个月女婴,面色苍白5个月,心尖区Ⅱ级收缩期杂音,肝肋下2cm,脾肋下4cm,

    [单选题,B1型题] 10个月女婴,面色苍白5个月,心尖区Ⅱ级收缩期杂音,肝肋下2cm,脾肋下4cm,RBC4.2×1012/L,Hb60g/L,MCV62fl,网织红细胞0.025,白细胞和血小板正常,本例最可能的诊断是A . 营养性缺铁性贫血B . 营养性巨幼细胞贫血C . 地中海贫血D . 铅中毒E . 感染性贫血

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  • 胚胎造血最旺盛的时期是()

    [单选题,A1型题] 胚胎造血最旺盛的时期是()A . 胚胎第6~8周B . 胚胎第8~12周C . 胎儿期4~5个月D . 胎儿期6~7个月E . 胎儿期8~9个月

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  • 下列哪一项不是典型血友病甲和乙的实验室检查的共同特点()

    [单选题,A1型题] 下列哪一项不是典型血友病甲和乙的实验室检查的共同特点()A .凝血时间延长B .出血时间延长C .凝血酶原消耗不良D . D.活化部分凝血活酶时间延长E .凝血活酶生成试验阳性

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  • 患儿,女,4个月,双胎之小。面色苍白2个月,单纯母乳喂养,肝肋下3.5cm,脾肋

    [单选题,A2型题] 患儿,女,4个月,双胎之小。面色苍白2个月,单纯母乳喂养,肝肋下3.5cm,脾肋下1.5cm,Hb60g/L,RBC3.0×1012/L,红细胞中心浅染区扩大,网织红细胞、PLT、WBC均正常。应考虑的诊断是()A . 缺铁性贫血B . 再生障碍性贫血C . 营养性混合性贫血D . 营养性巨幼红细胞性贫血E . 溶血性贫血

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  • 患儿,男,8岁。患急淋2年,以MTX+6-MP为主进行维持治疗。近3个月来面色苍

    [单选题,A1型题] 患儿,男,8岁。患急淋2年,以MTX+6-MP为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄,血象及骨髓象提示有巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选治疗()A .叶酸口服B .输少量新鲜血浆C .维生素B12肌肉注射D . D.维生素B12+叶酸治疗E .肌肉注射甲酸四氢叶酸钙

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  • 关于血友病,错误的是()

    [单选题,A1型题] 关于血友病,错误的是()A .血友病A为X连锁隐性遗传B .血友病B为X连锁隐性遗传C .血友病A和B由男性传递、女性发病D . D.血友病A和B由女性传递、男性发病E .血友病C为常染色体不完全性隐性遗传

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  • 6岁男孩,面色苍白半个月,出血2天。体查面色苍白,躯干及下肢皮肤可见出血点和瘀斑

    [单选题,B1型题] 6岁男孩,面色苍白半个月,出血2天。体查面色苍白,躯干及下肢皮肤可见出血点和瘀斑,浅表淋巴结不大,心尖Ⅱ级收缩期杂音,腹平软,肝、脾肋下未触及。RBC2.0×109/L,Hb60g/L,MCV85fl,网织红细胞0.005,WBC2.0×109/L,PLT20×109/L,本例贫血最可能原因是A .营养性缺铁性贫血B .营养性巨幼细胞贫血C .再生障碍性贫血D . D.急性白血病E .感染性贫血

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  • 婴儿在生后多长时间内不会患缺乏叶酸所致的巨幼红细胞性贫血()

    [单选题,A1型题] 婴儿在生后多长时间内不会患缺乏叶酸所致的巨幼红细胞性贫血()A .生后2个月内B .生后5个月内C .生后6个月内D . D.生后4个月内E .生后2~3个月内

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  • 患儿被确诊为缺铁性贫血

    [单选题,B1型题] 患儿被确诊为缺铁性贫血A . 4岁小儿,如果血液检测结果分别如下:100;红细胞游离原卟啉:增高;血清铁蛋白:减低B . 4岁小儿,如果血液检测结果分别如下:114;红细胞游离原卟啉:增高;血清铁蛋白:减低C . 4岁小儿,如果血液检测结果分别如下:126;红细胞游离原卟啉:正常;血清铁蛋白:减低D . 4岁小儿,如果血液检测结果分别如下:117;红细胞游离原卟啉:减低;血清铁蛋白:增高E . 4岁小儿,如果血液检测结果分别如下:115;红细胞游离原卟啉:减低;血清铁蛋白:正常

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  • 下列哪一项早期缺铁的诊断最有帮助()

    [单选题,A1型题] 下列哪一项早期缺铁的诊断最有帮助()A .血清铁B .红细胞游离原卟啉C .骨髓可染铁D . D.血清铁蛋白E .转铁蛋白饱和度

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  • 朗格汉斯组织细胞增生症可能

    [单选题,B1型题] 朗格汉斯组织细胞增生症可能A .淋巴结活检发现镜影(RS)细胞B .颅骨虫蚀样缺损伴皮肤湿疹样皮疹C .纵隔增宽,淋巴结肿大D . D.常有肝脾肿大和发热E .潮热、汗多、尿VMA显著增高

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  • 患儿,男,1岁8个月,不规则发热、咳嗽伴皮疹、耳溢脓4个多月,血红蛋白80.4g

    [单选题,共用题干题] 患儿,男,1岁8个月,不规则发热、咳嗽伴皮疹、耳溢脓4个多月,血红蛋白80.4g/L,血小板70×109/L,胸片两肺野透亮度减低,并呈弥散性网点状改变,头颅平片可见多个缺损阴影。为尽快明确诊断,患儿应做的检查是()A .皮肤印片或病变部位活体组织检查B . 应作部分凝血活酶时间试验C . 应作骨髓涂片或/和骨髓活检D . 头颅MRIE . 艾滋病确诊试验

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  • 下列哪一种海洋性贫血最为常见()

    [单选题,A1型题] 下列哪一种海洋性贫血最为常见()A . β型海洋性贫血B . 轻型海洋性贫血C . δβ型海洋性贫血D . δ型海洋性贫血E . 以上均不是

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  • 特发性血小板减少性紫癜治疗首选方法是()

    [单选题,A1型题] 特发性血小板减少性紫癜治疗首选方法是()A . 肾上腺皮质激素B . 输血或血小板C . 脾切除D . 免疫抑制疗法E . 大剂量丙种球蛋白静脉注射

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  • 下列哪一种不是遗传性疾病()

    [单选题,A1型题] 下列哪一种不是遗传性疾病()A . G-6-PD缺陷症B . 血友病AC . 血友病BD . 地中海贫血E . 特发性血小板减少性紫癜

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  • 重度贫血()

    [单选题,B1型题] 重度贫血()A . 血红蛋白从正常下限~90g/LB . 血红蛋白从145~120g/LC . 血红蛋白从89~60g/LD . 血红蛋白从59~30g/LE . 血红蛋白<30g/L

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  • 婴儿生理性贫血最明显的年龄是()

    [单选题,A1型题] 婴儿生理性贫血最明显的年龄是()A . 新生儿期B . 生后2~3个月C . 生后5~6个月D . 生后8~9个月E . 1岁左右

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  • 最符合再生障碍性贫血的血常规是

    [单选题,B1型题] 最符合再生障碍性贫血的血常规是A .RBC4.0×1012/L,Hb75g/L,MCV63fl,MCH22pg,MCHC0.25,网织红细胞0.010B .RBC2.3×1012/L,Hb85g/L,MCV94fl,MCH35pg,MCHC0.35,网织红细胞0.015C .RBC2.0×1012/L,Hb60g/L,MCV84fl,MCH30pg,MCHC0.33,网织红细胞0.003D . D.RBC4.5×1012/L,Hb115g/L,MCV83fl,MCH31pg,MCHC

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  • G6PD的外周血红细胞特点为

    [单选题,B1型题] G6PD的外周血红细胞特点为A .红细胞形态为小细胞B .红细胞形态为小细胞低色素C .红细胞形态为正细胞正色素D . D.红细胞形态为小细胞高色素E .红细胞形态为大细胞

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  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症LCH临床表现多样,下列描述哪一项不是本症的临床特点(

    [单选题,A1型题] 朗格汉斯细胞组织细胞增生症LCH临床表现多样,下列描述哪一项不是本症的临床特点()A .多于1岁以内发病,发热和出血性皮疹是勒-雪病的主要特点B .多见于2~4岁,颅骨缺损、突眼和尿崩是韩-薛-柯病的主要特点C .年长儿多见于骨嗜酸细胞肉芽肿D . D.预后与发病年龄和受累器官多少无关E .皮疹印片和病灶活检发现组织细胞浸润

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  • 患儿女,8岁。发热,腰痛,伴巩膜发黄1周,两年来有类似发作史,无酱油色尿,脾脏肋

    [单选题,A2型题] 患儿女,8岁。发热,腰痛,伴巩膜发黄1周,两年来有类似发作史,无酱油色尿,脾脏肋下4cm,血红蛋白70g/L,网织红细胞18%,骨髓红系明显增生,尿胆原和尿胆素阳性,尿含铁血黄素试验阳性,该病儿的可能诊断为()A .温抗体型自身免疫性贫血B .微血管病性溶血性贫血C .冷抗体型自身免疫性溶血性贫血D . D.阵发性睡眠性血红蛋白尿E .G6PD缺陷症

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  • 患儿何种维生素缺乏对结核杆菌易感性增高()

    [单选题,A1型题] 患儿何种维生素缺乏对结核杆菌易感性增高()A . 维生素B1缺乏B . 维生素B2缺乏C . 维生素B6缺乏D . 维生素B12缺乏E . 维生素C缺乏

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  • 患儿男,14岁,头晕、乏力、牙龈出血半年。查体:贫血貌,皮肤可见散在瘀点,肝、脾

    [单选题,A2型题] 患儿男,14岁,头晕、乏力、牙龈出血半年。查体:贫血貌,皮肤可见散在瘀点,肝、脾、淋巴结不大,疑为再生障碍性贫血。哪项最有助于诊断()A . 全血细胞减少B . 网织红细胞计数降低C . 正细胞正色素性贫血D . 骨髓增生低下,造血细胞减少,非造血细胞增多E . 骨髓细胞培养集落生长能力降低

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  • 下列关于营养性巨幼红细胞性贫血骨髓象特点中错误的是()

    [单选题,A1型题] 下列关于营养性巨幼红细胞性贫血骨髓象特点中错误的是()A .幼红细胞呈巨幼变B .巨核细胞分叶过多,胞质颗粒减少C .粒细胞大,分叶过多D . D.红细胞胞质成熟程度较胞核差E .红系代偿性增生造血

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